疫苗效率达94.1% 莫德纳申美欧授权

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　　图：加州一家药妆店门口写着「新冠疫苗未能供应」\法新社

　　据法新社及《华盛顿邮报》报道：美国药厂莫德纳（Moderna）11月30日宣布，将申请美欧当局紧急授权使用该公司研发的新冠疫苗。莫德纳同时公布大规模测试的全部结果，并称有效率达到94.1%，较中期结果94.5%为低。

　　如果顺利获得美国食品和药物管理局（FDA）授权，莫德纳的两剂式新冠疫苗最快可以在12月中提供给民众注射。美国药厂辉瑞和德国BioNTech联合研发的疫苗上周也做了同样的申请，最快可以在12月10日获得授权。

　　与美国国家衞生研究院（NIH）联合研发的莫德纳疫苗，在全美展开临床试验，超过三万人参与。最终的分析数据则基于196个受试者的反应，其中185人接受了安慰剂，11人注射了疫苗。30人出现严重反应，但都是接受安慰剂的群组，其中一人死亡。

　　莫德纳称，无论年龄，种族，肤色和性别的差异，疫苗有效率都一样。全部受试者对疫苗接受良好，最常出现的副作用包括针口红肿疼痛，疲劳，肌肉酸痛，关节痛，头疼等。在第二剂接种後副作用出现的频率和严重程度升高。

　　莫德纳称，「公司没有发现任何新的安全忧患」，但并未提及是否之前有发现任何安全隐忧。莫德纳称，今年底之前，将为美国提供约2000万剂新冠疫苗，到2021年将为全球生产5亿到10亿剂疫苗。

　　另一方面，近期由英国药厂阿斯利康与牛津大学研发的疫苗正在印度进行试验，有志愿者称接种後出现严重副作用，并索偿5000万印度卢比（约524万港元）。负责试验的印度血清研究所指出，副作用与疫苗无关，并誓言采取法律行动应对。