中新网 4 月 8 日电 综合报道,7 日,欧洲药品管理局和世卫组织的专家小组先后发表声明称,阿斯利康疫苗与罕见血栓可能存在关联。不过,专家强调,这种事件非常罕见,阿斯利康疫苗的好处仍大于风险。 另一方面,由于担心安全问题,欧洲多国已暂停接种或调整阿斯利康疫苗的接种人群范围。
当地时间 12 月 27 日,欧盟多个成员国正式启动新冠疫苗接种工作。图为意大利的一名医护人员正在进行新冠疫苗接种工作。
血栓与疫苗可能存在关联? 欧洲药品管理局强调好处仍大于风险 当地时间 7 日,欧洲药品管理局 ( EMA ) 表示,阿斯利康疫苗和 " 非常罕见的血栓病例 " 之间 " 可能存在关联 "。EMA 称,该机构的安全委员会得出结论,伴有血小板减少的异常血栓症状,应被列为阿斯利康疫苗 " 非常罕见的副作用 "。 但该机构强调,接种阿斯利康疫苗的好处仍大于风险,因此建议继续为成年人注射。 同日,世卫组织疫苗安全咨询小组在评估了最新的全球数据后表示,阿斯利康疫苗与血栓和血小板减少可能存在因果关系," 但尚未得到证实 ",需要进行专门研究,以充分了解疫苗接种与可能的风险因素之间的潜在关系。 该委员会表示,正在搜集和评估更多数据。同时强调,虽然这一情况令人担忧,但非常罕见," 在全球近 2 亿已接种阿斯利康疫苗的个体中报告的事件很少。" 欧盟委员会的轮值主席国葡萄牙则表示,将召集欧盟国家卫生部负责人召开重大会议,分析欧洲药品管理局批准继续接种阿斯利康新冠疫苗的这一决定。 多国调整阿斯利康疫苗接种计划 欧洲各国拟启用 " 混合接种 " 目前,已有多国对该疫苗的接种计划进行调整。 英国药品监管机构于 7 日提出建议,中止 30 岁以下的民众接种阿斯利康疫苗,这年龄层将改而注射辉瑞或莫德纳疫苗。比利时已决定暂时为 18 至 55 岁的人接种阿斯利康疫苗,将用另一种疫苗代替。 此外,韩国政府决定暂时推迟原定于 8 日起开展的全国特殊学校和幼小初高校工作人员的疫苗接种工作,并暂停对 60 岁以下人群接种该疫苗。 其实此前,欧洲部分恢复阿斯利康疫苗接种的国家,因担忧该款疫苗引致血栓的风险,已调整接种年龄限制。这令部分已接种首剂阿斯利康疫苗的民众,目前不再符合接种条件,由此他们考虑采取 " 混合接种 " 计划,让受影响民众改打其他药厂的疫苗。 不过此举并未获得 EMA 批准,意味任何后果需由各国自行承担。 德国 1 日率先颁布指引,建议曾接种首剂阿斯利康疫苗的 60 岁以下人士,第二剂选择其他品牌疫苗。法国 55 岁以下人士目前被禁接种阿斯利康疫苗,法国高级卫生管理局 ( HAS ) 或修改不建议混合接种的指引,允许民众打第二针时改用辉瑞或莫德纳疫苗。挪威也将于 4 月中决定是否恢复使用阿斯利康疫苗,届时亦可能推出混合接种计划。 部分医学专家认为,现有疫苗均以病毒棘突蛋白作为抗原,虽然未有证据证明混合接种有效,但相信亦可令人体产生抗体。此前英国 2 月展开一项辉瑞及阿斯利康疫苗混合接种试验,但至今未有结果。
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