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據Medicalxpress網站報道,《自然醫學》雜誌一項實驗室研究提出警告,當前常見的新冠病毒突變體對抗體產生了抵抗性,需要更多的抗體才能中和這些病毒,甚至最高提升了10倍。
聖路易斯華盛頓大學醫學院醫學博士Michael S. Diamond介紹,新冠病毒通過S尖峰蛋白進入細胞造成感染,而感染者體內也會產生針對尖峰蛋白的保護性抗體,因此,該蛋白成了抗體藥物及疫苗研發的靶點。在美國上市的輝瑞、Moderna、強生疫苗均針對該靶點。
2020年冬季起,英國、南非、巴西等地區發現了可快速傳播的突變病毒,其中最有威脅的是B.1.1.7(來自英國)、B.1.135(來自南非)和B.1.1.248 (來自巴西)。這一類病毒的尖峰蛋白基因都含有多重突變,可能降低目前用於預防或治療的靶向藥物和疫苗的有效性。
為了評估新突變病毒對抗體的抵抗性,Diamond研究組在實驗室環境中測試了抗體對三種病毒突變的中和能力。他們從感染康復者、輝瑞疫苗接種者體內提取了病毒抗體,也從疫苗免疫後的小鼠、倉鼠、猴子血液中提取抗體。結果發現, B.1.1.7突變病毒可用與原始的病毒相似的抗體水平進行中和,但另外兩種突變病毒需要3.5—10倍的抗體才能中和。同時,單克隆抗體藥物測試包括有效和完全無效的相反結果。
進一步研究發現,病毒對抗體的抵抗力可歸因於尖峰蛋白的單一氨基酸E484K突變,B.1.135和B.1.1.248均有這種突變。B.1.135是南非疫情中一種主要病毒,因此南非臨床研究中疫苗的預防效果不如美國。
Diamond說,這項研究結果十分令人擔心。有些人曾被感染或接種過疫苗,我們原本認為他們的體內已經有了保護性抗體形成免疫,但對新的突變病毒抵抗力令人擔憂。
每個人體內的產生的抗體量差異很大,一些人的抗體水平很高,他們仍具有充足的抵抗力,免受新突變病毒的威脅;但是一些抵抗力較差的人,如老年人、免疫功能低下的人,體內抗體水平量稍低。如果有效抵抗病毒的抗體水平需求較過去提高了10倍,那麽很可能這一類人群的體內抗體量不足。那麽,這些最應該得到保護的人實際上卻無法得到有效保護。
Diamond說,這只是實驗室研究成果,還不知道在真實人體中的免疫效果。抗體不是人體對病毒的唯一保護措施,免疫系統其他成分可能補償性增加對病毒抵抗力。因此,究竟真實結果如何,還需要隨著時間的推移而判斷。
是否會出現二次感染?是否會看到疫苗失效?希望不會,但醫學家仍不能放棄不斷篩選抗體,調整疫苗和抗體治療策略,以確保出現新的突變病毒後能夠有效阻止傳播。
来源:搜狐 |
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