当地时间 4 月 9 日,世卫组织举行新冠肺炎例行发布会,会上,世卫组织监管和资格预审部主管罗杰里奥 · 加斯帕(Rog é rio Gaspare)表示,中国国药和科兴生产的新冠疫苗已进入评估的最后阶段。 根据世界卫生组织官方 YouTube 昨日上传的现场视频显示,加斯帕在回答记者提问时指出,中国两家公生产的疫苗已处于最终评估阶段,公司也已解答了世界卫生组织提出的一些问题。
世卫组织监管和资格预审部主管罗杰里奥 · 加斯帕 视频截图(下同)
他表示,目前,世卫组织已经召集了技术咨询小组,将于 4 月 26 日进行最后的疫苗评估。他希望至少其中一家公司会参与此次委员会的讨论,如果其中一家公司无法赶上 4 月 26 日的讨论,则计划在 5 月 3 日这一周再进行一次疫苗评估。在此期间,世卫组织将会对是否授权在紧急状况下使用这两种疫苗作出最终决定。 " 通过新冠疫苗肺炎实施计划(COVAX),我们努力确保所有提交审核的疫苗都能得到评估,不管它们的生产地在哪里,我们希望能拥有尽可能多的疫苗品种组合," 世卫高级顾问艾尔沃德(Bruce Aylward)随后补充说,世卫组织在建立 COVAX 的过程中一直与来自中国和其他国家和地区的众多制造商保持沟通。
世卫高级顾问艾尔沃德
据悉,世界卫生组织免疫战略咨询专家组曾于 3 月 31 日表示,中国国药集团和科兴公司提交的两款新冠疫苗的相关数据显示,其保护效力符合世卫组织要求,不会对人体造成伤害。 截至目前,世卫组织已授予 3 款新冠疫苗紧急使用权,分别为美国辉瑞制药公司和德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗,英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的新冠疫苗,以及美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗。
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