突发！强生疫苗出事，美国紧急叫停！

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据新华社报道，美国疾病控制和预防中心、美国食品和药物管理局 13 日发表联合声明说，鉴于美国已报告 6 例因接种强生新冠疫苗出现罕见严重血栓病例，建议暂停接种强生新冠疫苗。

接种强生新冠疫苗 多人出现血栓

有关机构将对这 6 例因接种强生疫苗出现的血栓病例进行评估和调查，建议在调查和评估结果出来之前暂停接种强生疫苗。

6 例病例均为 18 岁至 48 岁的女性，她们在接种强生疫苗后 6 至 13 天出现脑静脉窦血栓形成并同时伴有血小板减少症。这种副作用 " 极为罕见 "，其治疗方式与常见血栓不同。

据美疾控中心数据，截至 12 日，美国已接种的强生疫苗超过 680 万剂。

美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼 · 福奇 13 日在白宫记者会上说，暂停接种强生疫苗是出于谨慎考虑，可以让相关机构进一步了解出现不良反应的患者状况及副作用发生机制等。他表示，出现这种副作用的概率极低，因此已接种强生疫苗的群体不必焦虑，但需留意接种 3 周内是否有严重头痛、呼吸短促、腹痛、腿痛等症状，如出现严重副作用要及时就医。

白宫应对新冠疫情协调专员杰夫 · 津茨表示，暂停强生疫苗接种不会对美国的疫苗接种进度产生 " 重大影响 "。目前美国有足够剂量的辉瑞疫苗和莫德纳疫苗可以满足接种需求。

美国、南非暂停接种强生疫苗

目前，美国已有七个州响应美国食品药品监督管理局和美国疾控中心的建议，暂停接种强生公司所产新冠疫苗，包括俄亥俄州、纽约州、康涅狄格州、马萨诸塞州、马里兰州、佐治亚州和弗吉尼亚州。美国白宫新冠疫情应对小组专家杰夫 · 齐恩茨（Jeff Zients）表示，强生疫苗在美国目前的接种记录中所占比例不到 5%，美国政府正在和各州及合作伙伴共同努力，帮助已预约强生疫苗的接种者尽快改期接种辉瑞或莫德纳疫苗。

南非卫生部长兹韦利 · 穆凯兹 13 日表示，鉴于美国已建议民众暂停接种强生疫苗，南非将暂停接种强生疫苗，" 直到血栓形成与强生疫苗之间的因果关系得到充分调查 "。他说，南非目前有近 30 万医护人员接种了强生疫苗，但尚未有出现血栓的报告。

强生方面对此发布声明称，已经留意到极度罕见的健康问题，将主动推迟疫苗在欧洲的分发，暂停所有临床试验中的疫苗接种，以便其为研究人员和参与者更新指南。

公开信息显示，强生新冠疫苗由美国强生公司旗下杨森制药公司研发，今年 2 月 27 日获美国食品和药物管理局批准在美紧急使用，是一款只需接种 1 剂的新冠疫苗。据美药管局网站显示，接种强生新冠疫苗后的常见不良反应为注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌肉痛和恶心，大多为轻度至中度，持续 1 至 2 天。

受疫苗不良反应影响，强生股价一度跌近 3%，截至收盘，跌 1.29%，报 159.56 美元 / 股。

多国持谨慎态度

欧盟委员会负责卫生与食品安全的委员基里亚基季斯 13 日在社交媒体上表示，欧洲药品管理局及其下属的药物监管机构正密切关注美国方面就强生新冠疫苗作出的最新决定。她说，疫苗安全永远是最重要的。

目前，美国强生疫苗尚未在欧盟交付。欧盟于今年 3 月批准美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗在欧盟境内有条件上市。按照计划，强生公司将在今年内向欧盟供应至少 2 亿剂新冠疫苗。

当地时间 4 月 13 日，英国疫苗接种与免疫联合委员会负责人也表示，英国应极为慎重地考虑接种强生疫苗。目前英国已经订购了 3000 万剂强生疫苗，但还未被批准使用。

来源：综合新华社、央视新闻、海外网等