当地时间 4 月 14 日,丹麦国家卫生局举行新闻发布会,宣布该国将完全停止使用英国阿斯利康疫苗。路透社称,丹麦是第一个完全停止使用阿斯利康疫苗的国家。
发布会现场,视频截图
据丹麦广播电视台(DR)报道,当地时间 14 日 12 点,丹麦国家卫生局举行媒体吹风会。 丹麦卫生局局长布罗斯特罗姆在会上宣布:" 基于全面考虑,我们决定,丹麦疫苗接种计划将在排除阿斯利康疫苗的基础上继续进行。" 他还称,丹麦将为该国阿斯利康疫苗的 15 万接种者提供新的疫苗。 然而,丹麦国家卫生局并未排除阿斯利康疫苗在丹麦再次使用的可能性,但前提是 " 情况发生变化 "。 就在一天前,丹麦药物管理局发布声明表示,经研究发现,阿斯利康疫苗与血栓形成之间有可能存在联系,尽管这一副作用 " 非常罕见 ",但接种者发病率远比一般人群高。 据路透社此前报道,已有近 100 万丹麦人已经接受了至少一次疫苗接种,其中 77% 是辉瑞疫苗,7.8% 是莫德纳疫苗,15.3% 是阿斯利康疫苗。全面停用阿斯利康的决定,预计将使丹麦的疫苗接种计划推迟至多四周。 3 月 11 日,丹麦宣布一名女性在接种阿斯利康疫苗后死亡,其体内出现血凝块。为调查疫苗与血凝块之间是否存在联系,丹麦成为首个全面暂停阿斯利康疫苗接种的国家。此后,由于接种者死亡、血栓形成等症状频发,包括德国、法国等十几个欧洲国家紧随其后,先后宣布停用。 3 月 18 日,欧洲药品管理局(EMA)召开新闻发布会,宣布阿斯利康疫苗 " 安全有效 ",接种疫苗利大于弊。这一结论公布后,尽管德、法等数个欧洲国家宣布恢复阿斯利康疫苗接种,但疑虑并未消失。 3 月 20 日,丹麦卫生部门表示,该国又有两人在接种阿斯利康疫苗后出现严重不良反应。目前,其中 1 人已经死亡;另 1 人出现血栓和脑出血的严重症状,正在医院接受治疗。 根据欧洲新闻网统计,截至 4 月初,仍有许多欧盟国家暂停或者限制接种阿斯利康疫苗。
红色:全面暂停;紫色:限制接种;黄色:暂停特定批次;绿色:暂停后恢复;灰色:正常接种。图自欧洲新闻网(截至 4 月初)
其中,德国(60 岁以上)、法国(55 岁以上)、芬兰(65 岁以上)、瑞典(65 岁以上)、冰岛(70 岁以上)只对限定人群接种;卢森堡、罗马尼亚、奥地利、爱沙尼亚、立陶宛暂停接种特定批次;其他国家则从未暂停、或暂停后全面恢复阿斯利康疫苗接种。 路透社称,丹麦是第一个完全停止使用阿斯利康疫苗的国家。 除阿斯利康外,美国强生疫苗也出现血栓问题。近日,在美国 700 万强生疫苗接种者中,出现了 6 例 " 罕见 " 的血栓疾病。在被美国卫生机构叫停,强生公司于 14 日宣布推迟在欧洲推广疫苗。 观察者网查阅资料后发现,目前,欧洲药物监管局(EMA)共批准了 4 种新冠疫苗,包括瑞辉疫苗、莫德纳疫苗、阿斯利康疫苗和强生疫苗。其中,因为血栓形成症状频发,阿斯利康已在欧洲多个国家暂停或限制使用;强生疫苗现已推迟在欧洲推广。
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