国产鼻喷新冠疫苗24小时即起效，现已通过临床二期试验

蜚语

据北京日报9月26日报道，2021中关村论坛上，厦门大学公共卫生学院院长夏宁邵介绍了国产鼻喷流感病毒载体新冠疫苗研发进展。数据显示，该疫苗单剂接种后24小时即起效，能够提升我国点状突发疫情快速控制能力。

新冠疫情暴发后，我国同步推进灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗五条技术路线，其中，减毒流感病毒载体疫苗作为技术路线中唯一采用鼻腔喷雾接种方式的疫苗，一直备受关注。

夏宁邵介绍，鼻喷流感病毒载体新冠疫苗已经进行了一二期临床和拓展临床试验，显示出良好的安全性，一期63例、二期724例受试者均未发生与疫苗相关的严重不良反应。同时，受试者的外周血可检出细胞免疫应答且持续至少6个月。中国临床试验注册中心记录显示，该疫苗计划于10月开展三期临床试验，菲律宾方面透露已批准该项研究。

团队还在双针灭活疫苗基础上加强接种一剂鼻喷新冠疫苗，结果显示，在体重变化、肺组织病理评分以及病毒滴度方面，都有协同增效的保护作用。

分析表明，由于该疫苗采用的是鼻腔喷雾接种，可以在上呼吸道形成抵御病毒入侵的第一线免疫屏障。之前进行的动物的攻毒保护实验显示出，鼻喷疫苗在快速起效、广谱抗变异、长期有效性、暴露后应急保护等方面对新冠病毒感染有独特的抗病毒保护作用。

今年7月，某央企驻赞比亚办公室26名员工中发生德尔塔变异株导致的小规模疫情，17名仅接种2剂灭活疫苗的员工中出现2例普通性的病例，1例无症状感染；9名仅接种鼻喷疫苗2剂的员工中只有1例无症状感染（灭活疫苗与鼻喷疫苗均为今年3月接种），提示鼻喷疫苗至少在接种4个月内对德尔塔变异株具有很好的保护效果。

在疫苗应用场景方面，据夏宁邵介绍，该疫苗单剂接种后24小时起效，能满足快速应急需求，在突发大量病例出现，密接、次密接无法快速甄别管控时，可快速增强免疫屏障，提升我国点状突发疫情快速控制能力，也可以为大型会议或运动会提供有力保障。此外，在感染后24小时接种仍具有保护效果，如果在紧急条件下为密接、次密接人员接种，可保护其中的新增感染者免于重症或死亡。

来源：搜狐