《自然》: 这种基因变异增加“长新冠”风险

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疫情3年以来，“长新冠”患者估计超过6500万人，有关症状超200种，至今发病原因未明。近期《自然》网站发布一份报告称，科学家找到了一种特殊基因可增加“长新冠”风险。

研究人员收集了全球6450名“长新冠”患者资料，与100万名普通人进行对比。在全基因组搜索过程中，发现了一个在FOXP4基因点位的DNA序列变化使新冠感染者“长新冠”发生风险增加1.6倍。据了解，FOXP4在肺部和一些免疫细胞中很活跃，曾有研究称它与肺癌有关。

目前已知的“长新冠”高风险因素包括重症感染，哮喘和糖尿病，以及高龄、女性、超重等因素，相较而言，这种DNA变异比重症感染对“长新冠”的发病影响更大。

“长新冠”带来了巨大的健康和社会经济成本，除慢性咳嗽、脑雾等明显症状外，长期疲劳乏力带来的工作能力损失也不能忽视。接种新冠疫苗，服用Paxlovid等抗病毒药物有降低“长新冠”风险的效果，二甲双胍对发病的预防作用也在探索中。若证实这种基因的变异带来的影响，将为“长新冠”的早期预防以及治疗提供重要依据。

来源：搜狐