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兄弟二人患怪病手舞足蹈至瘫痪

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发表于 2011-6-4 23:37:12 | 显示全部楼层 |阅读模式
  荆楚网消息 (楚天金报) 据《城市晚报》报道,香水品牌大全,6年前,吉林市丰满区小白山乡鸡冠山村的闫成突然不可控制的手舞足蹈,直到卧炕不起。无独有偶,刚满20岁的闫龙最近也出现和哥哥当年一样的症状。这几乎让全家人绝望了,近日,记者来到闫家进行采访。

  20岁被吓得“狂舞”

  6年前的大年三十,20岁的闫成和几个伙伴放鞭炮玩,伙伴搞恶作剧,将点燃的鞭炮扔向没有防备的他,一声巨响,闫成被吓得浑身发抖。

  “大年初一开始发病,胡言乱语、双手颤抖,控制不住地总往山上跑。”闫成妈妈说,后来闫成发展成动作失调,走路时手舞足蹈,智力低下,不能自己吃饭。有医生说是肝豆状核变性又称威尔逊氏病,也有的医生说是亨廷顿氏舞蹈症。“但所有的医生都说没有特效药,更无法治愈,活不过40岁。”

  一年前卧床不起

  慢慢地,足浴盆十大品牌排名,闫成不敢出门,只得在小屋里跌跌撞撞地舞来舞去,并出现狂吐不止、昏迷不醒的症状。一年前,他起不来了,整天躺在炕上抽搐。“闫成现在已经不认识人了,和他说话也支支吾吾说不清,由于他抽,打针也打不了。”妈妈说,她实在不忍心看着儿子这么年轻就等死。

  弟弟也开始发病

  更不幸的是,刚刚20岁的小儿子闫龙也出现了和哥哥当初一样的症状。“他现在也开始轻微地跳舞,大冬天的,可能又上山了。”村主任宋英说,他曾经带闫成上医院看过,医生说应该是肝豆状核变性,这种病全国也没有几例。“我们只想向大伙求救,数码摄像机排行榜,毕竟两个孩子都太年轻。”

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  肝豆状核变性

  肝豆状核变性又称威尔逊氏病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,由于铜在体内过度蓄积,损害肝、脑等器官而致病。
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