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阿斯利康与牛津大学在《柳叶刀》发布新冠疫苗数据!称特别适合老人预防感染

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发表于 2020-11-23 08:22:25 | 显示全部楼层 |阅读模式

据哥伦比亚新闻网等多家媒体报道,阿斯利康与牛津大学在《柳叶刀》杂志发布新冠疫苗实验数据,结果显示疫苗安全,可引发人体产生强大的免疫反应,而且老年人群的对病毒的耐受性似乎更好。

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数据显示,ChAdOx1疫苗临床二期研究共涉及560名成年人,特别是包含240名70岁以上的人。在接受第二针的加强剂量后,中和抗体滴度在所有年龄组中相似:18—55岁组为193,56—69岁组为144,70岁以上组为161。在强化剂量接种后的14天,209名强化参与者中有208人出现中和抗体反应。

特别值得一提的是,初次接种后55岁以下参与者中88%的人出现局部不良反应(注射部位疼痛、感觉发热、肌肉疼痛等),56—69岁组有73%出现局部反应,而70岁以上组有61%出现局部反应,比青年组和中老年组更低。众所周知,老年人群患严重疾病和死于新冠肺炎风险要高得多。他们对医院病房及ICU的压力最大,也是优先推荐接种的人群。

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研究作者,牛津大学的Maheshi Ramasamy博士也对此表示,疫苗在老年人产生与年轻人类似的强大抗体反应和T细胞反应,这十分令人鼓舞。我们希望通过疫苗保护社会上最脆弱的人群,但在确定有效性之前,还需要进一步的研究。

此前,辉瑞和Moderna都报告了疫苗试验数据,称有效率超过90%,即将向美国政府申请紧急使用授权。这对阿斯利康疫苗是一个有利消息,因为这些疫苗作用原理都是针对新冠病毒的尖峰蛋白,这种尖峰蛋白使病毒附着在人类细胞表面引发感染。尽管免疫刺激原理有一定的区别,其目标都是诱发人体免疫系统产生免疫反应,一旦被真正的病毒攻击时,能够快速识别并防止它附着在细胞上。

这种免疫反应能持续多长时间还不清楚,但研究人员乐观认为,疫苗有效性可以长达一年,也有可能更长。

牛津疫苗团队的首席研究员Andrew Pollard表示,阿斯利康将在未来几周内拿到临床三期试验数据。辉瑞和Moderna的有效性成果令人鼓舞,但不会打乱牛津疫苗研究组的工作节奏。疫苗研究没有与其他任何公司开展竞争,只是努力确保高质量的试验结果,一旦准备完毕,就可以对外发布,相信到圣诞节就可以发布结果。

Pollard说,从整个抗疫流程来看,我们仍在山脚下。我们长途跋涉,将要走完进入山脚的路线,到达登山的起点。在得到监管机构批准之后,我们还要花更大的力气爬到山顶,让绝大多数高风险人群都能打到疫苗。

来源:搜狐
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