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据福克斯新闻网报道,近期两项研究指出,新冠病毒突变种有可能使恢复期血浆疗法失效,曾经的感染者可能再次感染,这无疑再次增加了控制这种病毒的难度。
南非多所大学和南非国家传染病研究所在预印本网站bioRxiv发布研究称,新冠病毒通过尖峰蛋白与细胞接触感染,这也是当前抗体药物和疫苗的主要攻击靶点。南非报告的N501Y中有一种501Y.V2突变体在尖峰蛋白区域存在九个突变,这导致这种病毒株的传染性增加了50%,也有可能影响当前各类疗法的有效性。
恢复期血浆疗法是针对新冠病毒的免疫疗法之一。康复患者体内存在抗体,将血浆中的抗体提出纯化后可用于治疗重症患者,这在美国已经获得紧急使用授权。但是,南非的这项研究发现,突变株对恢复期血浆疗法产生了抵抗性。
研究人员提取了44个恢复期血浆样本对N501Y突变株进行测试,结果48%的样本对其中的501Y.V2株没有免疫中和活性。进一步研究发现,这种突变株还可以抵抗三种单克隆抗体治疗。
恢复期血浆中的抗体对突变的病毒免疫力下降,那么康复者是否还有自然免疫力?这或许已在现实中得到验证。英国剑桥大学的病毒学家Ravi Gupta教授发现,巴西报告的一种病毒突变株P.1可导致二次感染风险明显增加。
自2020年8月中国香港、荷兰等地区报告新冠病毒二次感染起,至今全球约有数十例报告,证明原始病毒的二次感染有可能发生,但风险很低。据Gupta介绍,巴西玛瑙斯市去年秋季估计超70%的人口被感染,可认为是形成了自然群体免疫。但是,该市近期再次出现病例数激增,这证明有不少曾经的感染者发生了二次感染。新一轮的疫情主要病毒株就是这种P.1突变株,与南非报告的N501Y突变株有几处相同的突变。
研究作者借用南非研究中48%的突变株逃逸免疫中和的结果,证明现实条件下突变株有可能导致二次感染的风险增加,但现在还不能判断恢复后的免疫活性究竟能维持多久。
专家补充,由于尖峰蛋白发生突变,有可能使针对这种蛋白的新冠肺炎疫苗效力降低。因此,我们需要建立更新的适应性疫苗设计平台,再找出一个不容易突变的靶点作为抗原,开发抗体疗法或新的疫苗。
来源:搜狐 |
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