港大研“以毒攻毒”抗流感 可100%预防H7N7禽流感

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　　图：香港大学李嘉诚医学院微生物学系讲座教授袁国勇认为新药投入市场指日可待

　　香港大学医学院针对目前抗流感病毒药物的耐药性，花四年时间，研发一款双重抗病毒机制，采用“以毒攻毒”概念，将流感病毒中的三组基因剪短成“缺陷干扰基因”，再用新研制的复合蛋白作为载体，将缺陷基因导入细胞“欺骗”病毒，令病毒无法复制，以抑制病毒生长。研究已在小白鼠身上证实，新法可100%预防H7N7禽流感，对预防人类甲型流感H1N1的成功率为50%。根据经验，由成功研发至真正应用药物，估计需五至十年时间。

　　港大医学院称，今次研究对未来流感以及其他病毒感染的治疗，提供重要的方法和科学依据。

　　流感每年导致大量死亡病例，目前的抗流感病毒的药物“特敏福”与“乐感清”，效果有限，而且容易产生耐药性。港大微生物学系临床副教授杜启泓称，“特敏福”一般在流感病徵出现48小时内最有效，但其后效用逐渐减退。人类流感H1N1、H3N2和禽流感H5N1、H7N9已发现耐药病毒株。

　　新技术克服耐药缺点

　　港大医学院微生物学系讲座教授袁国勇团队研究，在流感病毒的八组基因中，抽出三组，剪短制成“缺陷干扰基因DIG3”。研究人员并研发新的基因载体“双功能蛋白TAT-P1”，将缺陷干扰基因导入细胞内。DIG3可与正常基因结合制造出有缺陷的病毒，避免正常病毒在下一个细胞内自行再复制，形成TAT-P1/DIG3双重抗病毒机制，可有效抑制流感。

　　袁国勇称，DIG3进入细胞内，病毒基因无法离开内涵体进行复制，从而抑制病毒进入细胞，这是其中奥妙。流感缺陷干扰基因不可正常复制，同时还干扰正常病毒的复制，令正常病毒的数量减少。DIG3最大的优点是不易产生耐药性，对不同的流感病毒都有办法医治。

　　新方法能有效预防H7N7

　　研究团队已在老鼠身上证实，DIG3有预防和治疗作用，对H7N7的预防率达90%，但存活率仅50%，治疗效果不够理想。若配合已知基因载体TAT-P1制成新疗法，对H7N7和H1N1的治疗率都可达90%；在预防效果上，DIG3/TAT-P1新疗法对H7N7有100%的预防率，在H1N1则仅达50%的预防率，较乐感清90%的预防率逊色。

　　杜启泓称，双重抗病毒机制虽非疫苗，但有预防作用希望将来可用於大规模的流感病毒易传染的地方，如院舍。

　　【来源：大公报】