欧盟“打包票”后，丹麦又一人死亡

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当地时间 3 月 20 日，丹麦卫生部门表示，该国又有两人在接种阿斯利康疫苗后出现严重不良反应。目前，其中 1 人已经死亡；另 1 人出现血栓和脑出血的严重症状，正在医院接受治疗。

就在两天前，欧洲药品管理局（EMA）3 月 18 日在声明中重申，阿斯利康疫苗 " 安全有效 "，并未增加出现血栓的总体风险。

路透社报道截图

据路透社和美联社 20 日报道，丹麦哥本哈根公立医院管理机构称，出现严重不良反应的两人是医院工作人员，都在不到 14 天前接种了阿斯利康疫苗。

丹麦药品管理局证实，他们已经收到了两份 " 严重（不良反应）报告 "，但没有提供进一步的细节。

3 月 20 日，丹麦药品管理局药物安全部门代理主任坦娅 · 埃里克森（Tanja Erichsen）发布推文中说：" 我们会优先处理这些疑似严重副作用的报告，并对其进行彻底检查，以评估是否可能与疫苗有关。我们正在处理这两起病例报告。"

路透社称，阿斯利康公司拒绝就丹麦出现的新病例发表评论，只重申了该公司在本周四发表的一份声明。声明表示：" 我们对欧盟监管机构的评估结果表示欢迎，即我们的疫苗在防控疫情方面利大于弊。"

丹麦再现两例严重病例报告，其中一人死亡 ( 丹麦药品管理局药物安全部门代理主任推特）

3 月 11 日，丹麦宣布一名女性在接种阿斯利康疫苗后死亡，其体内出现血凝块。为调查疫苗与血凝块之间是否存在联系，丹麦成为首个全面暂停阿斯利康疫苗接种的国家。此后，由于接种者死亡、血栓形成等症状频发，包括德国、法国等 17 个欧洲国家紧随其后，先后宣布停用阿斯利康疫苗。

3 月 18 日，欧洲药品管理局（EMA）召开新闻发布会，公布了关于阿斯利康新冠疫苗安全性的调查报告。

该机构在声明中称，阿斯利康疫苗 " 安全有效 "，并未增加出现血栓的总体风险，接种疫苗利大于弊。但 EMA 局长库克补充称，研究结果未能排除阿斯利康疫苗与个别血栓事件存在联系的可能性。

《华尔街日报》：欧洲科学家确定阿斯利康疫苗与血栓报告间存在联系

这一结论公布后，尽管德、法等数个欧洲国家宣布恢复阿斯利康疫苗接种，但疑虑并未消失。

另据《华尔街日报》19 日消息，德国和挪威的科学家表示，他们已确定阿斯利康疫苗与血栓报告之间的潜在联系。两个研究小组独立发现该疫苗会引起自身免疫反应，引起抗体形成，它们进而再与血小板发生相互作用，导致大脑中产生血栓。