英政府称，辉瑞和阿斯利康疫苗对印度报告的新冠变异毒株高度有效

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英国政府官网（gov.uk）5月22日发布声明称，辉瑞或阿斯利康新冠疫苗对印度报告的新冠病毒变异体B.1.617.2有高度的抵抗力。

结果显示，接种第二剂疫苗两周后，辉瑞疫苗对B.1.617.2变异体预防有症状感染的效率为88%，针对英国此前报告的B.1.1.7变异体的有效性为93%。阿斯利康疫苗对B.1.617.2变异体预防有症状感染的效率为60%，对B.1.1.7变异体的有效性为66%。

英国从去年12月起开始接种辉瑞生产的mRNA疫苗，并在不久后接种阿斯利康的腺病毒载体疫苗，今年1月开始接种Moderna的mRNA疫苗。临床试验结果显示，几种上市疫苗的接种可以有效预防有症状的感染以及重症发病。英国公共卫生部（PHE）称，截至5月9日，新冠肺炎疫苗接种计划使英国老年人死亡和住院例数分别减少了1.3万例和3.9万例。

新冠病毒在传播过程中不断发生更具威胁的变异体。去年12月印度首次发现了B.1.617.2新冠病毒变异体，今年4月已成为印度地区主导的病毒。截至5月19日，全球已有43个国家检测到该变异体，并在英国感染率迅速增加。已有实验表明英国的B.1.351变异体可减少疫苗抗体的中和作用，那么，疫苗对新出现的各种变异体还有预防作用吗？

预印本网站biorxiv.org的一份研究表明，辉瑞和Moderna疫苗似乎可以预防变异体感染。研究人员收集了康复者和接种者血清样本，将其与新冠病毒变异体B.1.617和B.1.618进行中和反应。结果发现，抗体中和能力较原始病毒有所下降，但总体而言，疫苗接种者血清抗体似乎比康复者的中和能力“高得多”。这是一项实验室研究，尚未在真实世界证实疫苗对变异体的有效性。

英国公共卫生部收集了来自于4月5日至5月16日期间的人群数据，其中共有1054名通过基因组测序确诊感染B.1.617.2病毒，11621例检测到B.1.1.7病毒感染，以及自去年12月以来所有65岁以上人群数据，将各组数据进行对比。结果显示，针对B.1.617.2和B.1.1.7两种变异体有症状感染风险，辉瑞疫苗的有效率分别为88%和93%，阿斯利康疫苗有效率分别为60%和66%。

为了应对疫苗供应不足，英国采用了间隔12周接种疫苗的策略，让更多的人能先接种一剂产生部分免疫反应。结果显示，接种一剂疫苗3周后，两种疫苗针对B.1.617.2变异体预防有症状感染的效率为33%，对B.1.1.7变异体的有效性为50%。

这两种疫苗预计对病毒变异体感染后重症住院或死亡的预防有效性更高，但还没有足够的病例来对这种严重后果进行评估，可能在未来几周得到结果。

英国卫生部长Matt Hancock说，这一新证据证明新冠肺炎疫苗接种计划在保护国民方面起到的重要价值。英国已有2000万人（超1/3）接种疫苗，对这些新变异体有显著的保护作用，为了让更多的人接种第二剂疫苗，科学家、临床医生等正在夜以继日地工作推进研究。鉴于第二剂疫苗对新冠病毒变异体的关键性预防作用，每一个人在接种时都要做好登记。

英国公共卫生部主管Mary Ramsay博士说，这项研究表明，英国现有的疫苗对B.1.617.2变异体感染发病提供高质量的保护作用，希望它在预防感染后住院及死亡方面起到更重要的作用。我们呼吁所有的人尽快预约接种疫苗，获得最高水平的保护。

来源：搜狐